Рішення ускладнених і нестандартних завдань з генетики

1. СПЛАТИТИ МОЖНА:
2. 3. На ТЕЛЕФОН (оператор Мегафон - Поволзький філія): +7 (927) 32-32-052

Привіт, шановні читачі блогу репетитора біології по Скайпу biorepet-ufa.ru .

Як видно з назви цієї збірки, в ньому будуть розбиратися рішення ускладнених генетичних завдань, що вимагають комбінованого підходу, і завдань з нестандартними умовами.

Звичайно, для їх вирішення потрібно добре розбиратися в самих основи генетики .

Серед генетичних завдань певної тематики зустрічаються завдання, які не відразу і визначиш, до якого типу взаємодій генів вони відносяться. Існують завдання і зі змішаним або комбінованим умовою. Вирішувати такі завдання потрібно, застосовуючи знання різних типів взаємодій генів .

Але зустрічаються генетичні завдання і з дуже нестандартними умовами, настільки нестандартними, що відразу і не визначиш як до них взагалі можна підступитися.

Не завжди можна чітко розмежувати завдання «ускладнені» і «нестандартні». Ускладнені - складніше звичайних. Нестандартні - можуть виявитися і простими, якщо розібратися, про що йдеться в умові. Тобто, на таких завданнях лежить дещо інша методична навантаження.

Кому може бути корисний цей збірник:

1. Абітурієнтам. Безпосередньо самі ці ускладнені і нестандартні завдання явно «не попадуться» на випускних іспитах при здачі ЄДІ, але розуміння їх може надати додаткової впевненості в тому, що Ви дійсно добре розбираєтеся в суті явищ спадковості, а не виконуєте якісь певні дії лише «по трафаретом ».

2. Студентам медичних і біологічних факультетів, що вивчають загальну генетику на першому курсі, рішення цих завдань може надати їм неоціненну послугу.

3. Вчителям і репетиторів з біології. Моє докладне роз'яснення даних завдань допоможе викладачам швидко підібрати «ключик» до розкриття в учнів можливостей розуміння законів генетики.

У збірнику підібрані такі завдання, що б моє роз'яснення їх рішень могло допомогти вам у вирішенні будь-яких подібних завдань.

Отже, пропоную Вашій увазі платну електронну книгу:

«Рішення ускладнених і нестандартних завдань з генетики»

* Рішення 20 ускладнених і 25 нестандартних завдань з генетики даються з повним роз'ясненням суті кожної «закорючечкі»

Книга в форматі .pdf. Вартість 300 рублів.

Напишіть мені листа [email protected] про бажання зробити покупку.

Після моєї відповіді, що Ви прийняли мудре рішення, Ви будете знати, що у мене є Вашу адресу електронної пошти, на який я в той же день (іноді в той же час) після оплати вишлю куплені матеріали.

СПЛАТИТИ МОЖНА:

1. На мою електронну карту Ощадбанку Росії: 2202 2008 1307 8159

2. електронні гаманці:

Яндекс Гроші 41001493555269

3. На ТЕЛЕФОН (оператор Мегафон - Поволзький філія): +7 (927) 32-32-052

************************************************** *******************

Завдання, рішення яких детально розбираються в цьому збірнику

Ускладнені задачі з генетики

Завдання 1. Для тих, хто любить кішок

У кішок сіамської породи коротка шерсть (А) домінує над довгою шерстю у перської породи, а чорна забарвлення шерсті (В) перської породи домінантна по відношенню до палевого фарбування сіамської породи. Схрестили сіамських котів з перськими. Після схрещування отриманих гібридів між собою в другому поколінні отримали 48 кошенят. У сіамських котів в роду тварини з довгою шерстю не зустрічалися, а у перських котів в родоводі не було тварин з палево забарвленням.

а) Скільки типів гамет у кішки сіамської породи?
б) Скільки різних генотипів вийшло в F2?
в) Скільки різних фенотипів вийшло в F2?
г) Скільки кошенят з F2 схожі на сіамських котів?
д) Скільки кошенят з F2 схожі на персидських кішок?

Завдання 2. Про мух з кросинговером

У дрозофіли ген «порізаних» крил і ген «гранатових» очей зчеплені і знаходяться в Х-хромосомі, при цьому кількість звичайних і кроссоверних гамет утворюється порівну. Відповідні домінантні аллели дикого типу визначають нормальну довжину крил і червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу і рецесивних по обом генам самців (гетерогаметний підлогу). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому було отримано 56 яєць. Розрахуйте, зі скількох яєць з'являться самці з «порізаними» крилами і «гранатовими» очима.

Завдання 3. Про курочку Рябу з гребінцем і без гребінця.

У F1 від схрещування рябої з гребенем курки з рябим без гребеня півнем отримали 94 рябих курки, з них 44 з гребенем і 50 без гребеня, і 25 рябих з гребенем півника. Визначте генотипи батьків. Яких півників і курочок можна чекати надалі?

Завдання 4. А якщо вивчається успадкування відразу трьох ознак ...

Світловолоса мати має вільну мочку вуха і гладкий підборіддя, а темноволосий батько володіє невільною мочкою вуха і трикутної ямкою на підборідді. Їхній син має світле волосся, вільну мочку вуха і трикутну ямку на підборідді, а дочка -Темні волосся, невільну мочку вуха і гладкий підборіддя. Оп¬ределіть генотипи батьків і дітей, якщо відомо, що вільна мочка вуха, темне волосся і трикутна ямка на підборідді є-ються домінантними аутосомними ознаками.

Завдання 5. Як розібратися, ст-о-о-о-ль-ко ознак, зчеплених, та ще й з кросинговером ...

У людини ген, що визначає синдром дефекту нігтів і колінної чашечки, і ген, що визначає групу крові за системою АВО, зчеплені між собою і знаходяться на відстані 10 морганід. Ген, що визначає резус-фактор, і ген елліптоцітоза знаходяться в іншій аутосоме і розташовані один від одного на відстані 3 морганід. Синдром дефекту нігтів, елліптоцітоз і резус-позитивність успадковуються за домінантним типом. Групи крові системи АВО визначаються трьома алелями одного аутосомного гена I. Жінка гетерозиготна по всіх аналізованих ознаками і має IV групу крові. Відомо, що резус-позитивність і елліптоцітоз вона успадкувала від матері, а синдром дефекту нігтів вона успадкувала від батька разом з геном II групи крові. Її чоловік гомозиготен по всьому рецесивним генам і має I групу крові. Чому дорівнює ймовірність народження у них здорової дитини з резус-позитивною кров'ю III групи?

Завдання 6. У умови суцільна «каша» ознак

При схрещуванні лінії щурів з сірим забарвленням шерсті (лінія А) з лінією щурів з білим забарвленням шерсті (лінія В), все потомство першого покоління було з білим забарвленням шерсті. В F2 спостерігалося наступне розщеплення: 26 білих і 6 сірих пацюків. При схрещуванні коричневих щурів (лінія Б) з білими в першому поколінні всі нащадки були білими, а в F2 спостерігалося наступне розщеплення: 26 білих і 6 коричневих щурят. При схрещуванні сірих щурів лінії А з коричневими пацюками лінії Б в першому поколінні всі особини були чорними. При зворотному схрещуванні чорних щурів з особинами лінії А половина нащадків мала сірий окрас, а половина чорний. Визначте тип взаємодії генів і напишіть генотипи всіх використаних в схрещуваннях ліній (А, Б і В), якщо відомо, що варіацію забарвлень щурів в даному схрещуванні визначало взаємодія 3-х неалельних генів.

Завдання 7. Як здогадатися домінантний або рецесивний характер носять захворювання

Оптична атрофія (тип сліпоти) ознака, зчеплений з Х хромосомою. Анірідія (інший тип сліпоти) - аутосомний ознака. Жінка і батьки чоловіка страждають тільки анірідія, а її чоловік і батько хворі оптичної атрофією. Чому дорівнює ймовірність народження здорового хлопчика?

Завдання 8. Звідки береться новий ознака

Від схрещування рослин люцерни з пурпуровими і жовтими квітами в F1 всі квітки були зеленими, а в F2 відбулося розщеплення: 169 с зеленими квітками; 64 - пурпурні; 67 - жовті; 13 - білі. Як успадковується ознака? Визначте генотипи вихідних рослин. Що вийде, якщо схрестити рослини F1 з белоцветковая рослиною?

Завдання 9. Чому ми вирішили, що це завдання на полімерне успадкування неалельних генів

При схрещуванні курей і півнів з оперенням ногами з двох різних ліній в F1 всі курчата мали оперення ноги, а в F2 - 64 курчати мали оперення і 5 - голі ноги. Коли схрестили особин з F1 з голонога особинами з F2, то отримали 37 курчат з оперенням і 11 з голими ногами. Як успадковується ознака? Визначте генотипи вихідних півнів і курей.

Завдання 10. Коли таке незвичайне кількісне розщеплення

Від схрещування двох порід курей з оперенням ногами вийшли гібриди з оперенням ногами, а в F2 виявилося 750 курчат з оперенням і 50 з безпері ногами. 1. Скільки типів гамет утворює гібрид F1? 2. Скільки різних генотипів серед гібридів F2 з оперенням ногами? 3. Скільки гомозигот серед курчат F2 c безпері ногами? 4. Скільки типів гамет може утворитися у гібрида з безпері ногами? 5. Скільки повністю гетерозиготних тварин серед гібридів?

Завдання 11. Чому ми вирішили, що це завдання на знання різних законів генетики

При схрещуванні рябого півня з простим гребенем з рябої куркою з ореховіднимі гребенем були отримані наступні результати. Півні: 23 рябих з розовідний, 19 рябих з ореховіднимі гребенем; кури: 12 рябих з ореховіднимі, 8 рябих з розовідний, 11 Не рябих з ореховіднимі, 10 Нехай не рябих з розовідний. Визначити генотипи батьків і нащадків і пояснити результати.

Завдання 12. Завдання з популяційної генетики

Співвідношення гомозиготних опушених рослин жита (АА) і неопушеними (аа) в популяції 4: 1. Визначте генетичну структуру першого і третього поколінь від схрещування цих рослин за умови панмиксии.

Завдання 13. Коли в генотипі цілих чотири ознаки

Скільки генотипів і в якому співвідношенні може бути отримано при самозапилення рослини з генотипом RRssKkVv?

Завдання 14. Чи не все так просто, хоча просто «вітром надуло»

На острів вітром занесло насіння однорічного самозапилюватися рослини, гетерозиготного по одному гену. Якою буде генетична структура острівної популяції цієї рослини через 3 роки, якщо припустити, що всі особини виживають, виробляючи одне покоління в рік? Яка ймовірність знаходження через 5 років на острові рослини, схожого за генотипом з прабатьківським?

Завдання 15. Рішення завдання з урахуванням пенетрантности

Подагра визначається домінантним аутосомним геном. Пенетрантность гена у чоловіків становить 20%, а у
жінок вона дорівнює нулю. Яка ймовірність захворювання на подагру в сім'ї гетерозиготних батьків? Яка ймовірність захворювання на подагру в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний, а інший нормальний по аналізованому ознакою?

Завдання 16. На дигибридное схрещування, але одна з ознак проявляється з неповною пенетрантностью

Синдром Марфана успадковується як аутосомно-домінантна ознака з пенетрантністю 30%. Резус-негативність - аутосомно-рецесивний ознака з повною пенетрантностью. Визначте ймовірність народження в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні: а) резус-позитивного здорову дитину; б) резус-позитивного хворої дитини ..

Завдання 17. Спадкування цукрового діабету з різною пенетрантностью у жінок і чоловіків

Цукровий діабет обумовлений рецесивним аутосомним геном з пенетрантністю у жінок 90%, у чоловіків - 70%. Визначте ймовірність народження здорових і хворих дітей в сім'ї, де обоє батьків були гетерозиготними носіями гена.

Завдання 18. На успадкування групи крові і талассемии

Обоє батьків мають II групу крові і легку форму таласемії. У них народилася дитина з I групою крові, що страждає важкою формою таласемії. Талассемия успадковується як аутосомний ознака з неповним домінуванням, незчеплених з групою крові. Визначте ймовірність народження здорових дітей з IV групою крові.

Завдання 19. Як станеться розщеплення при зчепленому і незалежне успадкування

Гомозиготну за обома ознаками сіру муху дрозофілу з нормальними крилами схрестили з чорним самцем з зародковими крилами. Від схрещування було отримано численне потомство. Гени цих ознак зчеплені і успадковуються разом визначте генотипи F1 і F2. Як сталося б розщеплення якби ознаки були зчеплені?

Завдання 20. Як успадковується карликовість у кукурудзи

Серед великого числа нормальних рослин кукурудзи було виявлено одне карликова рослина, яке схрестили з вихідним нормальним рослиною. У першому поколінні від цього схрещування всі рослини виявилися нормальними, а в F2 - 67 нормальних і 19 карликів. Як успадковується карликовість? Як пояснити появу вихідного карликового рослини? Який результат ви очікуєте отримати від самозапилення карликових рослин?

Рішення нестандартних завдань

Завдання 1. Як знайти співвідношення фенотипів у потомстві, при нестандартних генотипах батьків

Визначте співвідношення фенотипів у потомстві, отриманому від схрещування самки з генотипом Aa з самцем-трисоміком AAa. Слід враховувати, що в батьківському організмі життєздатні лише гаплоїдні гамети. Ймовірність утворення гамет, що несуть різні алелі, однакова.

Завдання 2. Що може бути при неправильно протікає мейозе

Які типи гамет і в якому співвідношенні утворюються у людини з овоцитів I порядку з набором хромосом 2А + ХХ прі не розбіжності статевих хромосом в першому мейотичному поділі? Вказати в них кількість хромосом.

Завдання 3. Чому потрібно мати чітке уявлення про алельних генах

Поясніть, що таке множинні алелі? Наприклад, групи крові людини за системою AB0 визначаються трьома алелями: IO, IA, IB, але і колір волосся у людини - це, що, теж множинні алелі, так як можуть бути і білі, і русяве, і чорні?

Завдання 4. Що таке групи крові M і N

При визначенні груп крові в місті виявлено, що серед 4200 чоловік 1218 мають групу крові М, 882 людини - групу N і 2100 - групу - MN. Визначте частоти алелей в популяції.

Завдання 5. Коли частина генів успадковується незалежно, а інші гени є зчепленими

Скільки типів гамет утворюються у генотипу АаВb ХCD Хcd, якщо гени А і В успадковуються незалежно, а між генами С і D відбувається кросинговер?

Завдання 6. Для закріплення теми попередньої задачі

Скільки типів гамет дає генотип АаВbССDd з урахуванням кросинговеру між генами А і В і при незалежному успадкуванні генів С, D?

Завдання 7. Як знайти частку гамет з вихідними генами і частку гамет з іншим складом генів, що з'явилися після кросинговеру, якщо розглядаються одночасно зчеплені гени і не зчеплені з ними гени

Відстань між генами в і С в генотипі А // a BС // Bc становить 40 морганід. Визначте пропорцію типів гамет АВС і АВС.

Завдання 8. Чому жінки з короткими курчата не можуть вибратися з яйця

Одна з порід курей відрізняється укороченими ногами. Ознака цей домінантний. Контролюючий його ген викликає одночасно також і вкорочення дзьоба. При цьому у гомозиготних курчат дзьоб такий малий, що вони не в змозі пробити яєчну шкаралупу і гинуть, що не вилупившись з яйця. В інкубаторі господарства, що розводить тільки коротконогих курей, отримано 3000 живих курчат. Скільки серед них коротконогих?

Завдання 9. Що ж, знову пропонується вважати мух

У мухи дрозофіли відома серія алелей по гену забарвлення очей, що складається з 12 членів (станів гена). Скільки генів з цієї серії можуть перебувати одночасно в генотипі диплоїдних організмів?

Завдання 10. Чому самці вмирають

Від пари мух дрозофіли отримано 420 нащадків, з них тільки 141 самець. Визначте найбільш імовірні генотипи батьківських форм (А-норма, а - летальний ген)

Завдання 11. Вимагає підвищеної уваги

Вибірка самозапильні рослин генотипів: 10аа, 1АА, 10Аа. Визначте в другому поколінні кількість особин з генотипами аа, якщо кожне вихідне рослина залишає 4 нащадка.

Завдання 12. Коли порушений овогенез

У жінки під час мейозу не сформувалася одна нитка веретена поділу і хромосоми не розійшлися (тобто, в одні дочірні клітини потрапили Х-хромосоми, а в інші не потрапили). У чоловіка гаметогенезу протікав нормально. Які нащадки можуть у них спостерігатися?

Завдання 13. Як відповісти на таке незвичайне завдання

Мутація, яка викликає синдром котячого крику. Дайте його цитологічне обґрунтування і характеристику.

Завдання 14. Чи завжди кроссинговер призведе до утворення нових поєднань алелей генів у гаметах?

Якщо допустити, що гени А і В зчеплені і перехрещення між ними становить 20 відсотків, то які гамети і в якій кількості будуть утворювати гетерозиготи і дигетерозигот?

Завдання 15. Начебто просто, якщо правильно зрозуміти, що нам дано

Відстань між генами A і B, розташованими в одній групі зчеплення, так само 8,4 морганід. Визначте ймовірність утворення гамет АВ у дигетерозиготи, якщо одна з батьківських особин мала генотип ааВВ.

Завдання 16. Треба просто пам'ятати, що відбувається з хромосомами в мейозі I і мейозі II

Генотип організму АаХВХВ. Які типи гамет і в якому співвідношенні утворює цей організм прі не розбіжності аутосом в першому мейотичному поділі? Вказати в них кількість хромосом.

Завдання 17. Для вирішення цього завдання треба застосувати рівняння Харді-Вайнберга

На океанічному архіпелазі проживає 6 тис. Жителів. З них 45% чоловіки, 189 осіб хворі на дальтонізм. Яка ймовірність, що хоча б одна жінка буде дальтоніком. Відповідь дати в процентах і пояснити.

Завдання 18. Аутосомное і зчеплене зі статтю успадкування

У батьків з II (А) групою крові народився син з I (0) групою крові, що страждає на гемофілію. Обоє батьків здорові. Визначте ймовірність народження другої дитини здоровим і його можливі групи крові. Гемофілія успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

Завдання 19. Знову про курочку Рябу

У курей гетерогаметен жіноча стать і домінантний ген рябої забарвлення зчеплений з підлогою. Його рецесивний аллель викликає чорне забарвлення. Від невідомого півня і курки отримано потомство: все півники і близько половини курочок цього потомства мають рябої забарвленням інші курочки - чорні. Який зовнішній вигляд батьків?

Завдання 20. Коли чистити зуби марно про

Потемніння емалі зубів візначається двома домінантнімі генами, один з якіх знаходиться в аутосоме, другий в Х-хромосомі. У сім'ї батьків, Які ма ють Темні зуби, народ дівчинка и хлопчик з нормальним кольори зубів. Визначити ймовірність народження наступної дитини без аномалії, якщо темні зуби матері визначено геном зчепленим з Х-хромосомою, а темні зуби батька - аутосомним геном. Визначити генотип здорових дітей.

Завдання 21. Що може статися прі не розбіжності статевих хромосом в гаметогенезе

Під дією мутагену у чоловіка в гаметогенезе в клітинах не розійшлися статеві хромосоми. Які типи гамет будуть утворюватися у цього чоловіка? Які каріотипи можуть виникнути при заплідненні нормальної яйцеклітини сперматозоїдом даного чоловіка?

Завдання 22. Як клітка з генотипом АаВb при мітозі може дати клітку з генотипом ааbb

В результаті мітотичного поділу клітини генотипу АаВb одна з двох дочірніх клітин виявилася гомозиготною по генам a і b. Поясніть механізм її виникнення.

Завдання 23. Чому треба добре знати, що таке аналізує схрещування

Встановіть правильну послідовність процесу виявлення генотипу досліджуваної особини, що має домінантний ознака:

А) взяти для схрещування особина, у якої в фенотипі проявляється рецесивний ознака, Б) проаналізувати отримані результати, В) взяти для схрещування досліджувану особина, Г) схрестити досліджувану особина з особиною, у якій в фенотипі проявляється рецесивний ознака, Д) при розщепленні 1 : 1 досліджувана особина гетерозиготна, при однаковості потомства після схрещування можна зробити висновок, що досліджувана особина гомозиготна

Завдання 24. Чому у менській безхвостий породи кішок одна третина нащадків хвостаті.

Стандарт менській породи кішок вимагає відсутності хвоста. Однак при розведенні таких кішок приблизно одна третина нащадків завжди виявляється хвостатої. Чим можна пояснити спостережуване явище?

Завдання 25. Самці бджіл - особливості генотипу

Містер Фокс вирішив розводити бджіл. Він купив вулик, у матки якого були плями на среднегруді (рецесивний аутосомний ознака) і нормальний ротовий апарат (домінантний аутосомний ознака), і підсадив в нього трутнів з плямами на крилах і нормальним ротовим апаратом. У першому поколінні половина трутнів мала гіпертрофований ротовий апарат. Вкажіть, скільки відсотків від загального числа самок будуть займати особи з плямою на крилі і з гіпертрофованим ротовим апаратом, якщо обидва вищевказаних ознаки не впливають на плідність і здоров'я особин. У відповіді вкажіть число в процентах з точністю до сотих, знак відсотка не вказуйте.

************************************************** ********************

Если вінікнуть питання по завантаження та Вивчення матеріалів на Вашому комп'ютері, обов'язково напишіть - без ПІДТРИМКИ я Вас не залишилось.